药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱和综合药品稳定性试验箱系列箱体外壳采用冷轧板喷塑，工作室采用304镜面不锈钢板圆弧设计，隔板采用304不锈钢材质并镀铬处理，具有较强的抗腐蚀能力，复门结构，内置钢化玻璃门。

药品稳定性试验箱无光照，综合药品稳定性试验箱光照采用LED灯。

选配：1、大屏幕真彩触摸屏

2、嵌入式打印机

3、直径20mm的测试孔

4、独立限温报警系统

5、紫外灭菌灯

6、GPRS短信报警功能

7、数据储存功能